所采用的分析样品（sample）中，被分析物（analyte）以外的组分。（3）还原性：硫化氢中的硫显-2价，它为硫的最低价，又因为硫元素的非金属性不是很强，硫原子得电子的能力不太大，所以硫化氢的还原性较强天然的葡萄糖，无论是游离的或是结合的，均属D构型，在水溶液中主要以吡喃式构形含氧环存在，为α和β两种构型的衡态混合物。在常温条件下，可以α－D－葡萄糖的水合物（含1个水分子）形式从过饱和的水溶液中析出晶体，熔点为80℃；而在50～115℃之间析出的晶体则为无水α-D-葡萄糖，熔点146℃。115℃以上析出的稳定形式则为β-D-葡萄糖，熔点为148～150℃。呋喃环形式的葡萄糖仅以结合状态存在于少数天然化合物中。D-葡萄糖具有一般醛糖的化学性质：在氧化剂作用下，生成葡萄糖酸，葡萄糖二酸或葡萄糖醛酸；在还原剂作用下，生成山梨醇；在弱碱作用下，葡萄糖可与另两种结构相近的六碳糖──果糖和甘露糖──三者之间通过烯醇式相互转化。葡萄糖还可与苯肼结合，生成葡萄糖脎，后者在结晶形状和熔点方面都与其他糖脎不同，可作为鉴定葡萄糖的手段。大多数生物具有酶系统可分解D-葡萄糖以取得能量的能力。在活细胞中，例如哺乳动物的肌肉细胞或单细胞的酵母细胞中，葡萄糖先后经过不需氧的糖酵解途径、需氧的三羧酸循环以及生物氧化过程生成二氧化碳和水，释放出较多的能量,以ATP（三磷酸腺苷）形式贮存起来，供生长、运动等生命活动之需。在无氧的情况下，葡萄糖仅仅被分解生成乳酸或乙醇,释放出的能量少得多;酿酒是无氧分解的过程。工业上，用酸或酶水解淀粉制得的葡萄糖可用做食品、制酒、制药等工业生产的原料。氢硫酸能与许多金属离子生成溶解度不同的硫化物沉淀，可用于分析化学中。用于纺织及制革，以及制取其他硫化物1、硫化氢的物理性质：无色，有臭鸡蛋气味的气体，有毒。2、化氢的分子结构：为极性分子。3、化氢的化学性质：（1）不稳定性硫化氢在较高温度时，分解成氢气和硫。请写出分解的化学方程式，并比较硫化氢与水的稳定性，从而比较氧和硫元素的非金属性的强弱。实验从贮气瓶中取硫化氢气体，点燃，观察燃烧现象。写出化学方程式。（2）可燃性：2H2S+3O22SO2+2H2O（完全燃烧）2H2S+O22S+2H2O（不完全燃烧）（无↓符号）注意：n（H2S）/n（O2）=a完全燃烧时，a=2/3，产物为SO2，不完全燃烧时，a=2，产物为S，当2/3〈ａ〈２时，产物为S和SO2。在硫化氢的可燃性中，也表现了其具有还原性。（3）还原性：硫化氢中的硫显-2价，它为硫的最低价，又硫元素的非金属性不是很强，硫原子得电子的能力不太大，故硫化氢的还原性较强。硫化氢的还原性主要表现在以下几个方面：H2S+Cl2=S+2HCl2H2S+SO2=3S+2H2OH2S+2FeCl3=S+2FeCl2+2HCl性状检验酸度测定：取该品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定，pH值应为5.6～6.1。溶液的透光度：取该品0.5g，加水20ml溶解后，照分光光度法，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物检验：取该品0.30g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。硫酸盐检验：取该品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得（0.02%）。铵盐检验：取该品0.10g，依法检查，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。其他氨基酸测定：取该品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:5）为展开剂，展开后，晾干，在90℃干燥10分钟，喷以茚三酮的丙酮溶液（0.5→100），再在90℃加热10分钟，立即检视，应只显一个紫色斑点。干燥失重：取该品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%。炽灼残渣不得过0.1%。铁盐取该品1.0g，依法检查，与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0015%）。重金属取该品0.50g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(PH3.5）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。砷盐取该品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0001%）。热原测定：取该品，加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查，剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。含量测定方法名称：甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算甲硫氨酸的含量。试剂：⒈冰醋酸⒉无水甲酸⒊高氯酸滴定液（0.1mol/L）⒋结晶紫指示液⒌基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备：电位滴定仪试样制备：①高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。②结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。操作步骤：精密称取供试品约0.13g，加无水甲酸3mL与冰醋酸50mL溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.92mg的C5H11NO2S。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.126。化学分析分为定性分析和定量分析。定性分析的目的是确定物质是由哪些元素、离子、分子所组成的；定量分析的目的是确定物质中各组分的百分含量。用重量分析和容量分析可确定物质的百分含量。用仪器分析（如光学分析、电化学分析、色谱分析、质谱分析等）也可分析物质的成分。常用的分析仪器如下：光谱仪、火焰光度计、分光光度计、光电比色计、原子吸收分光光度计、荧光X射线光谱仪、酸度计、质谱仪等。与化学分析相比，仪器分析具有操作迅速、灵敏度高、选择性强、可实现自动化的特点。在FGD系统热态调试和正常运行过程中，建立FGD化学分析监测程序和进行FGD工艺物质中的化学分析十分重要，它有如下目的：校验在线运行仪表；进行日常的工艺控制和运行；确定和分析FGD工艺的干扰和问题；对FGD系统的性能进行评价和优化；建立最初的FGD系统特性和性能测试数据以利今后的运行分析比较；监测废水和副产品是否符合环保要求或合同要求。1、《无机化学与化学分析实验》是2006年化学工业出版社出版的图书。2、作者是李方实、刘宝春、张娟。氢硫酸化学分析编辑氢硫酸特性能与许多金属离子生成溶解度不同的硫化物沉淀，可用于分析化学中